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  上证报中国证券网讯(记者 滕飞)贝达药业3月3日午间通告,公司收到国家药品监视管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的BPI-21668片用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药品监视管理局批准。

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  BPI-21668是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的磷脂酰肌醇3-激酶α口服小分子抑制剂,拟用于PIK3CA基因突变的晚期实体瘤的治疗。

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